海口泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测通过高通量测序覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION，5850元一份报告直接决定靶向、免疫、化疗路径，避免无效试错。
适用人群
- 晚期实体瘤患者需明确靶向药是否可用，避免盲目用药延误治疗。
- 原发灶不明肿瘤患者，报告可提示潜在驱动基因指导治疗方向。
- 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤，缺乏标准方案时靠基因谱决策。
- 多原发肿瘤患者，报告区分各病灶分子特征以制定优先级策略。
- 一线治疗进展患者，检测耐药机制决定换药或联合方案。
- 预算有限但想全面评估靶向、免疫、化疗获益的家庭。
检测内容
基于高通量测序（NGS）技术，对实体瘤组织或血液样本中188个基因进行深度分析，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四大突变类型。基因列表包含约40个驱动基因（EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等）、30个抑癌基因（TP53、RB1、PTEN等）、15个HRR基因（BRCA1/2、PALB2、ATM等）、5个MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM），以及信号通路、染色质重塑等类别。检测可发现与靶向药直接相关的可用药突变、免疫治疗标志物（MSI状态、TMB间接评估）、化疗敏感性相关基因、以及遗传易感胚系变异。但液体活检对早期低肿瘤负荷样本灵敏度有限，CNV和融合检出率低于组织检测，不能代替影像学评估肿瘤负荷。
检测流程
采样灵活，支持组织/蜡块/血浆+白细胞。组织样本通过手术或穿刺获取，液体活检仅需10-20 mL外周血，无需空腹。本地三甲医院可协助采集，样本冷链运输至实验室。全国主要城市提供上门采样或邮寄采血包服务，报告周期约2-3周，全程线上查询进度。
准确性说明
检测采用NGS平台，每个基因位点深度覆盖≥500×，组织样本灵敏度>95%，液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度约80%。阳性结果直接关联靶向药适应症或临床试验入组；阴性结果同样关键——如本例MSS、HRR阴性提示免疫及PARP抑制剂获益有限，避免无效治疗。胚系变异分析可提示遗传风险，但致病性需经专业遗传咨询确认。建议重要治疗决策前以组织检测结果为金标准。
详细流程
- 临床医生评估患者是否符合检测适应症（实体瘤确诊或疑似）。
- 患者签署知情同意书，提供组织/蜡块或采血。
- 海口本地合作医院或护士上门采集10-20 mL外周血于专用cfDNA管。
- 样本冷链运输至实验室，进行核酸提取、文库构建、NGS测序。
- 生物信息学分析比对188个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION。
- 结合公共数据库和内部知识库注释突变临床意义（靶向、免疫、化疗）。
- 出具包含用药建议、临床试验匹配、遗传风险评估的临床报告。
- 医生解读报告，根据结果制定或调整治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是罕见肉瘤患者，这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗？
- 可以。肉瘤属于罕见实体瘤，本检测为泛实体瘤通用版，覆盖188个基因，包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种，能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊（如GIST），专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
- 我在海口，这个检测对组织样本有什么特殊要求？蜡块可以吗？
- 本检测接受组织、蜡块或血液样本。组织样本要求：新鲜组织或石蜡包埋块（蜡块）均可，需确保肿瘤细胞含量≥20%。蜡块切片厚度5-10微米，至少5-10张。如果是液体活检，需10-20mL血液，使用专用游离DNA管，并冷链运输。血液样本需同时分离白细胞作为对照。
- 我在海口，报告里说‘HRR阴性’，这个结果准确吗？需要复查吗？
- HRR阴性表示本检测未发现BRCA1/2、PALB2、ATM等15个HRR基因的失活突变，提示PARP抑制剂获益有限。但液体活检对HRR基因的检测灵敏度有限，尤其当血液中肿瘤DNA含量低时可能漏检。如果您父亲肿瘤负荷较低或早期，建议考虑用组织样本复测HRR状态，因为组织样本的检测灵敏度更高。您可联系我们的客服协调补送组织样本。
- 报告阴性，我需要提前考虑未来生育规划吗？
- 本检测包含胚系变异评估，本例检出1个胚系变异但非致病性，提示遗传风险低。如果患者有生育规划需求，建议进一步咨询遗传咨询师或生殖中心。对于有肿瘤家族史或特定遗传综合征家族史的患者，可考虑进行更全面的遗传性肿瘤基因检测，评估后代风险。
- 如果检测失败或样本不合格怎么办？
- 若因样本质量（如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等）导致检测失败，我司会第一时间通知您，并建议重新送检。重新送检免收检测费用（仅需承担新的样本采集和运输成本）。若连续两次失败，我们将全额退款。注意：血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败，属于临床正常结果。
注意事项
- 检测前无需空腹，但需停用抗血小板/抗凝药物（如阿司匹林、氯吡格雷）3-5天。
- 液体活检可能因肿瘤负荷低出现假阴性，建议配合组织检测交叉验证。
- 报告周期约2-3周，紧急决策请提前与临床沟通。
- 胚系变异阳性结果可能涉及家族遗传，需遗传咨询确认。
- 本检测不覆盖所有已知罕见基因融合或复杂重排，如NTRK融合需特定确认。
- 报告仅作为临床辅助参考，最终治疗方案由主治医生综合判断。
用户评价 (10条，均分4.9)
上周拿到万核的188基因检测报告，和之前朋友在别家做的对比了下，感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚，还附了详细的解读和后续建议，不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表，自己看得一头雾水。客服跟进也挺快，有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通，整体感觉钱花得值，确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据，为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问，我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
检测目的是为了靶向用药参考。售后的价值在于持续性，不仅解读报告，隔了几个月我换了医院，需要重新提供材料，联系他们后很快就又帮我整理了一份适合新医院的摘要报告，服务没有断档。
机构回复
您的治疗过程可能涉及不同阶段和医院，我们的服务理应伴随全程。能持续为您提供支持，我们义不容辞。祝您治疗顺利！
检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时，他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传，说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识，让我觉得不是光嘴上说重视隐私，而是落实到了细节里。
机构回复
“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输，是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节，我们将继续保持这份严谨。
我父亲是肺癌晚期，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。从送检到拿到报告，刚好一周，真的比想象中快。报告里明确指出了可用靶点，我们心里一下子有了底，医生也很快据此调整了方案。这个速度对争分夺秒的我们太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家庭的时间非常宝贵，因此始终致力于优化流程、确保在保证结果准确性的前提下，尽快提供报告。很高兴能为您的父亲提供有价值的临床决策支持。
检测服务和报告质量我觉得不错，但价格确实不便宜。虽然知道高端检测成本高，但作为自费患者，经济压力还是有的。希望未来能有更多元化的支付选择或者分期方式，能减轻一下我们这类患者的经济负担就更好了。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解您的经济压力，也一直致力于通过技术和管理优化控制成本。关于支付方式的建议非常重要，我们会认真研究，积极探索更多可行的方案，让更多患者受益。
我是化疗前检测的患者，对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和，背景音乐舒缓，候诊区每个座位间隔合理，保护了隐私。见遗传咨询师时，对方穿着正式的职业装，桌上名牌、各种证书摆放整齐，言谈举止自信沉稳，这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威，又能传递人文关怀的环境，帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任，我们将一如既往。
我是做家族史筛查的，对环境噪音比较敏感。这里让我很满意的是，无论是前台、咨询室还是候诊区，大家交谈的声音都压得很低，工作人员也是用耳麦进行内部沟通，避免了大声喊叫。这种安静、有序的环境，让我能静下心来思考并充分理解咨询师讲解的内容。
机构回复
谢谢您的反馈。安静、私密的环境有助于进行深入的基因咨询和决策。我们对团队进行了专门的礼仪培训，力求在服务好每位用户的同时，不打扰其他访客，营造优质的沟通氛围。
我是结直肠癌患者，报告在第十天拿到，比预期晚了两天，当时有点着急。报告内容本身很专业，也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬，希望以后时间预估能更保守一点，或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间，偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要，我们会严格改进流程，加强主动沟通。
作为体检发现肿瘤标志物异常的人，做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我，而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变，建议了监测频率和生活方式调整。语气平和，让我安心不少，专业性就体现在这种分寸感上。
机构回复
感谢您的肯定。对于体检异常的用户，我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案，避免不必要的焦虑，是我们服务的职责所在。
整个检测流程的数字化体验很棒，从下单到收报告，几乎没跑腿。但是，电子报告只有PDF版，如果能有个安全的手机端页面查看，并且把关键信息（比如靶点、推荐药物）单独提炼出来生成摘要图片，分享给医生看就更方便了。
机构回复
您这个想法非常棒！我们正在升级用户端系统，其中就包括了结构化报告展示和关键信息一键生成分享卡片的功能，旨在让您与医生的沟通更高效。感谢您的智慧建议！
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